Efecto fisiológico de la Vitamina C:
-Hidroxilación de la hormona suprarrenal
-Hidroxilacion de dopamina a noradrenalina y de Triptófano a 5-Hidroxitriptófona
-Es factor en parte de la modificación del Aminoácido triptófano a Serotonina de la
Dopamina a Noradrenalina (Neurotransmitter)
-Destrucción de aminoácidos cíclicos
-Cambio de ácido fólico en ácido folinico
-Impermeabilización de las capilares
-Activación de la trombina (aceleración de la coagulación)
de la Glutatión-SH (GSH), Disulfuro, Glutatión.s.s.Glutatión, GSSG, (protección de los
grupos-SH-grupos de Proteinas
La Terapia de Alta Dosis de Vitamina C (VEA CUADRO POSTERIOR)
La Terapia de Alta Dosis de Vitamina C (VEA CUADRO POSTERIOR)
L-Ascorbato Dehidro-L-Ascorbato
COFACTOR DE ENZIMA Agente reductora de químicos
*colágeno *sube la absorción gastrointestinal de fierro
*carnitina
*Noradrenalina
*Biosintesis de Neuropeptidos
ANTIOXIDANTE
- NEUTRALISACION DE RADICALES LIBRES
EFECTO FISIOLÓGICO DE LA VITAMINA C:
-Hidroxilación de la hormona suprarrenal
-Hidroxilacion de dopamina a noradrenalina y de Triptófano a 5-Hidroxitriptófona
-Es factor en parte de la modificación del Aminoácido triptófano a Serotonina de la Dopamina
a Noradrenalina (Neurotransmitter)
-Destrucción de aminoácidos cíclicos
-Cambio de ácido fólico en ácido folinico
-Impermeabilización de las capilares
-Activación de la trombina (aceleración de la coagulación)
de la Glutatión-SH (GSH), Disulfuro, Glutatión.s.s.Glutatión, GSSG, (protección de los
grupos-SH-grupos de Proteinas
CONCENTRACIÓN DE VIT. C EN SANGRE
NITROSAMINA – AMINA
La Vitamina C suprime la producción de Nitrosamina en el estómago por reducción
— H. Kief Gelsenkirchen 2015
REDUCCION DE MEDIO TIEMPO BIOLOGICO
El tiempo medio biológico por la reducción del metabolismo de Vitamina C es mas o menos 12 horas. La reducción se realiza expotencionalmente. — H. Kief Gelsenkirchen 2015
MG-PLASMA – MG TOMA ORAL
La Vitamina C por vía oral no entra proporcionalmente a la sangre
DESCOMPOSICION CON CU Y OXIGENO (AZUL)
SOLO CON OXIGENO (PINK)
Pacientes de cáncer tienen la tendencia empobrecer totalmente de Vitamina C. La baja Vitamina C produce un Valor de PCR alto y una esperanza de vida más baja
TOMA ORAL DE VITAMINA C VERSUS IV
Introducir Vitamina C parenteral (por infusión lenta iv) se logra espejos de mucho mas alto, mientras tanto los picos altos dependen de la cantidad del Ascorbato
En concentraciones encima de 1 micromol se produce un aumento de peróxido de hidrogeno, que es activo contra la célula del cáncer.
Efecto de concentraciones de vitamina C farmacológico
EL PICO DE VITAMINA C EN PLASMA I.V. AUMENTA NOTABLEMAENTE EN
COMPARACIÓN CON LA APLICACIÓN ORAL
RECEPCION DE ENERGIA POR METABOLISMO DE OXIGENO EN COMPARACION DE RECEPCION DE ENERGIA POR FERMENTACION
VITAMINA C – PEROXIDO DE HIDROGENO
Megadosis de vitamina C en concentraciones de 4 gr por peso kg pueden atacar células de cáncer de afuera, activando en las células vecinas la contraparte de oxidación, el peróxido de hidrogeno.
COMPARACION DE UNA TERAPAI DE ALTA DOSIS DE VITAMINA C RESPECTO A TEJIDO NORMAL Y TEJIDO TUMORAL
TEJIDO NORMAL TEJIDO TUMORAL
VITAMINA C VITAMINA C
VITAMINA C Y ACIDO DEHYDROASCARBATO
La catalasa es una enzima perteneciente a la categoría de las oxidorreductasas que cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno (H202) en oxígeno y agua.
El ciclo de glutatión-ascorbato es una vía metabólica que desintoxica el peróxido de hidrógeno (H2O2), una especie de oxígeno reactivo que un producto de desecho en el metabolismo. El ciclo implica los metabolitos antioxidantes: Ascorbato, glutatión y NADPH y las enzimas que unen estos metabolitos.1
EL EFECTO DE 1 GR. DE VITAMINA C EN 500 ML
DE SANGRE “VIEJA” DE TRANSFUSION
OZONOTERAPIA HIPERBARICA (HOT) CON TERAPIA DE ALTA DOISIS DE VITAMINA C
- HOT CON 40MICROGR. DE CONCENTRACION Y UNA MASA TOTAL DE 4000 HASTA 6000 DE OZONO
- VITAMINA C ALTA DOSIS INTRVENOSA SEGÚN LITERATURA DE PASCOE
EFECTO DE UN TRATAMIENTO DE UNA TERAPIA DE OZONO-VITAMINC EN PSA DE UN CANCER DE PROSTATA CON METASTASIS (GLEASON SCORE 9)
REMISION TOTAL EN 7 SEMANAS
EL MISMO PACIENTE
CON ENFERMEDADES REGENERACION DE LEUCOCITOS DE PACIENTES MALIGNAS
LA PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR NEUTRÓFILOS
LA ELIMINACION DE ESTAFILOCOCUS AUREOS POR NEUTRÓFILOS
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TRATAMIENTOS
Evaluación de la función de los granulocitos Efectos inmunomoduladores sobre los granulocitos en sangre humana bajo la influencia de O2/O3
El Resumen
Resumen de los resultados de la medición
En la serie de ensayos presentada se determinó la influencia de distintos parámetros en la evaluación de la función leucocitaria. Dichos parámetros fueron:
1. Influencia de la administración estandarizada de mezclas de O2/O3 sobre la sensibilidad de los leucocitos (gráficos 10 a 39)
- Tiempo entre extracción de sangre, contaminación y control de la medición de las muestras de sangre (tablas 5 y 6)
- Influencia de una incubación de las muestras de sangre por un tiempo de 12 horas a 37°C comparada con la de la temperatura ambiente ( tablas 7, 8, 9 y 10)
- Cambios en los resultados del ensayo debidos a la influencia metabólica estandarizada (administración de glucosa y vitamina C) (tablas 11 a 18)
Además de la prueba clásica de la función de los leucocitos, en otro método de ensayo se investigó igualmente el comportamiento de los trombocitos considerando su función en procesos alérgicos-hiperreactivos (gráficos 40 a 45, tablas 3 y 4, KTT 5 en tablas siguientes) de acuerdo con las condiciones expuestas.
Teniendo en cuenta que en este caso se investigaron 54 antígenos y combinaciones de antígenos, la variación del diseño experimental muestra una influencia clara sobre la sensibilidad de los antígenos, aunque el número total de antígenos sensibles al margen de la desviación estándar se mantuvo en gran medida constante.
El proceso de medición de la degranulación de los leucocitos logra la consistencia deseada cuanto mayor es la concentración de ozono y apoya, por consiguiente, la reproducibilidad y seguridad del hallazgo diagnóstico de esta técnica (gráficos 28 a 33) (KTT 2 en las tablas 5 a 16)
Cabe destacar los resultados de la inducción ARN, que se mantiene en gran medida inalterada con la mezcla de O2/O3 de distinta intensidad, a diferencia de la degranulación de leucocitos, que requiere de una incorporación suficiente controlada de O2/O3 para poder lograr una reproducibilidad segura de los resultados. Todas las muestras sanguíneas procedían de la misma persona.
Los procedimientos descritos, especialmente el de la determinación de la degranulación de leucocitos, la inducción ARN y la influencia de antígenos sobre los trombocitos como procedimiento diagnóstico son objeto de una solicitud de patente.
Nuestro especial agradecimiento a las cuatro empleadas de la empresa FBM-Pharma GmbH de Ludwigshafen (Alemania), las señoras Sabine Andres, Melanie Franz, Stephanie Fischer y Christa Hoffmann-Kautz, por su eficiente y apasionada colaboración.
Ludwigshafen, marzo de 2010
